COMPETENCIA GENERAL:
Gestionar y participar en las operaciones de fabricación, acondicionamiento y almacenamiento de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines, organizando el funcionamiento, la puesta en marcha y la parada de las instalaciones y equipos, según los procedimientos normalizados de trabajo y cumpliendo las normas de seguridad, prevención de riesgos y protección ambiental
OCUPACIONES Y PUESTOS DE TRABAJO RELACIONADOS:
Encargado de operadores de máquinas para fabricar y acondicionar productos químicos. Supervisor de área de producción. Supervisor de área de acondicionado. Supervisor de área de planificación. Coordinador de área. Jefe de equipo de reactor/biorreactor. Técnico de control. Coordinador de almacén. Encargado de fabricación. Jefe de equipo de procesos de extracción y purificación de productos biotecnológicos. Jefe de equipo de sala blanca en biotecnología. Supervisor de área de procesos y servicio biotecnológico. Supervisor de seguridad en procesos biotecnológicos
INFORMACIÓN Y AYUDA EN LA INSCRIPCIÓN
Si necesitas ayuda para realizar la inscripción en el procedimiento abierto o necesitas orientación, te puedes dirigir a uno de los puntos de la red de información y orientación, por el medio que más te interese, teléfono, email o presencialmente solicitando cita previa.
QUI480_3 Organización de procesos y servicios biotecnológicos
| UNIDADES DE COMPETENCIA: | Horas formación | ||||||
| UC0577_3: Supervisar los sistemas de control básico | 150 | ||||||
| UC0578_3: Supervisar y operar los sistemas de control avanzado y de optimización | 90 | ||||||
| UC1537_3: Manejar datos biotecnológicos y herramientas bioinformáticas | 120 | ||||||
| UC1541_3: Supervisar las normas de seguridad y ambientales en el sector químico | 90 | ||||||
| UC1557_3: Organizar el proceso de fabricación de productos de base biológica o el desarrollo de servicios biotecnológicos | 150 | ||||||
| UC1558_3: Garantizar la calidad del proceso de obtención de productos y servicios biotecnológicos | 90 | ||||||
QUI778_3 Control de la fabricación de productos farmacéuticos y afines
| UNIDADES DE COMPETENCIA: | Horas formación | ||||||
| UC0334_3: Organizar la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 90 | ||||||
| UC0335_3: Verificar la conformidad de equipos, instalaciones y condiciones del proceso de obtención de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC0336_3: Supervisar el acondicionamiento de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC0338_3: Controlar el cumplimiento de las normas de seguridad y medioambientales del sector químico | 90 | ||||||
| UC0339_3: Supervisar la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC2570_3: Controlar la calidad en la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 150 | ||||||
Cada convocatoria permanente abierta tiene un centro gestor asignado, de entre los Centros Públicos Integrados de Formación Profesional (CPIFP) y los Centros de Referencia Nacional (CRN) de Aragón.
Los centros gestores serán los encargados de gestionar las inscripciones y la documentación de la correspondiente convocatoria, así como los responsables de la gestión del expediente de la persona inscrita.
La dirección del centro gestor, una vez estudiada la solicitud y la documentación justificativa, remitirá comunicaciones individuales a las personas que cumplen los requisitos de participación y a las excluidas por no cumplir alguno de los requisitos establecidos en el procedimiento. Esta comunicación se remitirá al email indicado en la inscripción.
Se podrán presentar escritos de reclamación en el centro gestor del procedimiento, dirigidos a su dirección, en los cinco días hábiles siguientes a la remisión de la comunicación.
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